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- Selma Blair compartió una foto de sí misma en una de sus primeras erupciones de esclerosis múltiple en Instagram.
- Selma dijo que su pierna estaba "muerto" y su "mano derecha no pudo encontrar [su] boca" durante el brote, pero que no sabía lo que estaba pasando.
- Selma, de 46 años, fue diagnosticada con EM en agosto de 2018, aunque dice que pasó años antes de su diagnóstico en un brote.
Cuando Selma Blair reveló en octubre de 2018 que había sido diagnosticado con esclerosis múltiple, dijo que había tenido síntomas durante un tiempo (desde 2011, para ser exactos) sin darse cuenta de lo que estaba sucediendo.
Ahora, ella comparte detalles de uno de sus primeros brotes de esclerosis múltiple, y suena horrible.
“Una hermosa noche de verano en Miami,” ella subtitulado una Instagram foto de su perfil mientras estaba en la cena. “Mi llamarada ya estaba golpeando. No sabía lo que estaba pasando ".
Selma luego describió la bengala: "Debajo de la mesa mi pierna estaba muerta", dijo. "No podía permanecer despierto y mi mano derecha no podía encontrar mi boca.”
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#tbt. Una hermosa noche de verano en Miami. Mi llamarada ya estaba golpeando. No sabía lo que estaba ocurriendo. Pero me senté afuera y cené magníficamente con mi querido amigo. Todo lo que tenemos es en este momento. Esta. Es el pasado. Pero recuerdo haber sabido sentir el calor de la brisa. El don de este viaje. Debajo de la mesa mi pierna estaba muerto. No podía permanecer despierto y mi mano derecha no podía encontrar mi boca. Pero yo estaba feliz. Mi hijo esta dormido a mi lado. Oigo su respiración. La de un alma tierna, un niño que despertará lleno de energía. Me voy a acurrucar junto a él. Porque eso es lo que puede traer esta maravillosa vida. El ahora. El amor ahora. Entonces... buenas noches. 💓💓💓. #Ahora #twinkle
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La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad a menudo debilitante del sistema nervioso central, según el Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple. Cuando alguien tiene EM, terminaciones nerviosas ataques del sistema inmunológico de su cuerpo en el sistema nervioso central, lo que altera el flujo de información dentro de su cerebro y entre su cerebro y el cuerpo, la NIH dice.
Las personas con EM experimentan llamaradas, que empeoran repentino de síntomas o ataques, Amit Sachdev, MD, asociado director médico del departamento de neurología y oftalmología de la Universidad Estatal de Michigan, previamente dicho La salud de la mujer. Estas erupciones pueden durar días o incluso meses.
Selma reveló recientemente en Instagram que ella es estado en un brote de EM durante ocho meses. "Es un lastre. Literalmente “, dijo. cuando Selma Inicialmente reveló su diagnóstico, Ella dijo que cae a veces, deja caer las cosas, y tiene una memoria de niebla. Pero en una entrevista reciente con Buenos dias America, Selma dice que, además de los otros síntomas (problemas de movilidad, fatiga, niebla del cerebro), que también está luchando con disfonía espasmódica, una condición que hace que su sonido de la voz temblorosa.
Mientras que ella ha pasado por muchas cosas, Selma hace su felicidad clara, tanto actualmente como en el retroceso posterior a notar que su hijo estaba a su lado mientras ella lo escribió. “Oigo su respiración. La de un alma tierna, un niño que despertará lleno de energía. Me voy a acurrucar junto a él. Porque eso es lo que puede traer esta maravillosa vida. El ahora. El ahora me encanta ", escribió.
Desde:Salud de la Mujer de EE.UU.